Zakup sprzętu do diagnostyki genetycznej

W ramach Narodowej Strategii Onkologicznej realizowane jest zadanie pn.

„Zakup sprzętu do diagnostyki genetycznej” w 2025 r.

Dofinansowanie: 1 724 986,00 zł.

Całkowita wartość: 1 916 653,00 zł.

Głównym kierunkiem badań prowadzonych w Pracowni Genetyki Klinicznej i Patologii Molekularnej jest diagnostyka nowotworów centralnego układu nerwowego (CUN), nowotworów układu krwiotwórczego i nowotworów endometrium. Prowadzone badania genetyczne oparte są o analizę sekwencji genów, która jest uznawana za złoty standard w molekularnej diagnostyce medycznej. Modernizacja pracowni genetyki jest niezbędna do utrzymania diagnostyki na wysokim poziomie oraz na rozszerzeniu panelu prowadzonych badań.

W ramach dotacji zakupione zostały:

• System do elektroforezy kapilarnej (sekwenator kapilarny) – 1 sztuka,
• Stacja pipetująca do przygotowywania reakcji PCR – 1 sztuka,
• Automatyczny system do izolacji kwasów nukleinowych z certyfikatem CE IVD – 2 sztuki.

W   chwili   obecnej   w   laboratorium   wdrażana   jest   technologia   sekwencjonowania nowej generacji (NGS). W celu przeprowadzenia analizy sekwencjonowanie wskazane jest posiadanie wysokiej jakości systemu do izolacji kwasów nukleinowych oraz stacji pipetującej. Automatyczny system do izolacji kwasów nukleinowych jest ważnym elementem pracy w laboratoriów molekularnych. Automatyzacja procesu izolacji pozwala na uzyskanie wysokiej jakości materiału genetycznego przy minimalnej ingerencji operatora, co znacząco ogranicza ryzyko kontaminacji i zapewnia powtarzalność wyników. Dzięki zastosowanemu systemowi możliwe jest przygotowanie najwyższej jakości materiału wykorzystywanego do badań genetycznych u pacjentów onkologicznych. Dodatkowo, stacja pipetująca do przygotowania reakcji PCR pozwoli na automatyzację pracy związanej z przygotowaniem próbek do procedury NGS, skrócenie czasu przygotowania próbek, eliminację błędów pipetowania oraz zwiększy wydajność pracy w porównaniu do przygotowania próbek w sposób manualny. Zakup wymienionych wyżej sprzętów pozwoli wprowadzić kompleksową diagnostykę genetyczną niezbędną do postawienia rozpoznania, prognozowania oraz predykcji związanej z doborem terapii dla pacjenta, w tym terapii personalizowanej. Kompleksowość badań umożliwia wydanie wyniku w odpowiednim czasie, bez narażania pacjenta na długi czas oczekiwania. Podniesie jakości w relacjach z pacjentami i ich rodzinami poprzez zwiększony komfort związany z szybką i pełną diagnostyką genetyczną w miejscu hospitalizacji pacjenta wpływając na kompleksowość opieki pacjenta w naszym szpitalu.